基因行业简报NO.196

一周热点

1. 翌圣生物科创板IPO，拟募资约11亿元人民币

2. 华大智造与燃石医学达成战略合作，推动肿瘤精准医疗临床应用

3. EditForce和田边三菱制药合作，开发1.47亿美元创新基因靶向平台

4. 7月28日起实施：国内首部《细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求》

5. 博生吉CAR-T疗法获CDE临床试验默示许可，用于治疗复发/难治神经母细胞瘤

6. Nature | 长不胖的秘密：凋亡的棕色脂肪细胞通过分泌肌苷增强能量消耗

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更多精彩资讯，请查阅本期基因行业简报！

 

头/条/资/讯

HEADLINES

❖ 翌圣生物科创板IPO，拟募资约11亿元人民币

近日，翌圣生物科技（上海）股份有限公司科创板上市申请获上交所受理。招股说明书显示，本次IPO，翌圣生物拟募集资金约11亿元人民币，其中，8.32亿元用于翌圣生物总部及产业化基地项目，2.76亿元用于上海研发中心建设项目。翌圣生物是一家从事分子类、蛋白类和细胞类生物试剂的研发、生产与销售的生物科技企业，其产品广泛应用于生命科学研究、诊断与检测和生物医药等领域。

参考信息>>https://www.yeasen.com/

 

❖ 华大智造与燃石医学达成战略合作，推动肿瘤精准医疗临床应用

2022年7月2日，深圳华大智造科技股份有限公司（以下称“华大智造”）与广州燃石医学检验所有限公司（以下称“燃石医学”）达成合作，燃石医学将基于华大智造核心测序技术DNBSEQ开发和应用相关肿瘤医学产品，推动肿瘤精准医疗的临床应用。根据合作协议，燃石医学将基于但不限于搭载了DNBSEQ™测序技术的高通量测序仪MGISEQ-2000 和DNBSEQ-T7，进行相关商业化服务和IVD产品开发，华大智造还将提供相对应的技术支持和服务。

参考信息>>https://k.sina.com.cn/article_1698823241_6541fc49020015z2x.html

 

❖ EditForce和田边三菱制药合作，开发1.47亿美元创新基因靶向平台

2022年7月5日，EditForce宣布与田边三菱制药（MTPC）达成许可协议，利用MTPC的药物研发知识和全球业务经验以及EditForce的专利三角状五肽重复（Pentatricopeptide repeat，PPR）蛋白平台科技，共同针对中枢神经系统领域内的特定靶标疾病进行潜在基因疗法的研究、开发与商业化。根据协议条款，EditForce将根据开发阶段和商业化进度获得超过200亿日元（约1.47亿美元）的预付款和里程碑付款，以及基于发布后全球销售额的特许权使用费。

【知识卡片】

参考信息>>https://www.prnewswire.com/news-releases/editforce-and-mitsubishi-tanabe-pharma-enter-into-license-agreement-301580352.html

 

❖ 7月28日起实施：国内首部《细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求》

2022年6月28日，全国团体信息平台发布了由上海市食品药品检验研究院、上海药监局上海药品审评核查中心和上海医药行业协会等共同起草的《细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求》团体标准，2022年07月28日起实施。文件规定了采用基于微生物生长原理的培养系统，对细胞和基因治疗产品进行快速无菌检查法的验证技术要求，弥补了国内细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术领域的空白。（公众号发送关键词：无菌检查，可获取标准全文。）

参考信息>>http://www.ttbz.org.cn/Home/Standard?searchType=1&key=T%2FSHPPA+012%E2%80%942022

 

❖ 博生吉CAR-T疗法获CDE临床试验默示许可，用于治疗复发/难治神经母细胞瘤

2022年7月4日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）自主研发的B7-H3靶向的嵌合抗原受体T细胞注射液（TAA06注射液）获CDE的临床试验默示许可，用于治疗复发/难治神经母细胞瘤。除了成人实体瘤，B7-H3在绝大多数类型的儿童实体瘤中也是高表达。

参考信息>>https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d

参考信息>>https://www.nature.com/articles/s41586-022-05041-0

 

宏/观/环/境

MACRO ENVIROMENT

 

❖ 中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示（2022年6月17日至23日）

 

2022年6月30日，科技部公示6月17日至6月23日期间中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况。以下两例为备案代表性项目：

一项评价人 PAX1 和 JAM3 基因甲基化检测试剂盒临床性能的多中心、盲法、配对比较临床研究——中国医学科学院北京协和医院、北京起源聚禾生物科技有限公司、华信领航（北京）医疗科技有限公司

沙眼衣原体/淋病奈瑟菌/解脲脲原体核酸联合检测试剂盒（实时荧光PCR法）临床试验——浙江省人民医院、嘉兴市艾科诺生物科技有限公司、苏州致众医疗技术服务有限公司

参考信息>>https://fuwu.most.gov.cn/html/tztg/xzxkzx/

 

❖ 中国人类遗传资源行政许可事项2022年第12批审批结果

2022年6月28日，科技部公示中国人类遗传资源行政许可事项2022年第12批结果。以下两例为行政许可审批代表性项目：

中国人群罕见病遗传资源采集及基因诊断——湖南家辉生物技术有限公司

中国RET基因改变阳性非小细胞肺癌患者的特征分布、分子特征和治疗模式——上海市胸科医院、礼来（上海）管理有限公司、Eli Lilly and Company Limited、艾昆纬企业管理咨询（上海）有限公司

参考信息>>https://fuwu.most.gov.cn/html/tztg/xzxkzx/

 

❖ 浙江出台促进生物医药产业高质量发展行动方案

近日，浙江省政府办公厅印发《关于促进生物医药产业高质量发展行动方案（2022—2024年）的通知》。《行动方案》提出，到2024年，浙江力争培育形成2个千亿级、3个500亿级生物医药产业集群，生物医药产业总产值达到4500亿元左右，打造全国生物医药产业制造中心。《行动方案》明确了生物药、高端医疗器械、化学药、现代中药、生物医药等五个重点领域的发展方向，以下为原文：

促进生物医药产业高质量发展行动方案

（2022—2024年）

为加快打造生命健康科创高地，推进生物医药产业高质量发展，结合我省实际，制定本行动方案。

 

一、总体要求

（一）指导思想。顺应全球生命健康科技和产业发展趋势，以数字化改革为引领，推进生物医药全产业链布局，加快建设生命健康科创高地，为忠实践行“八八战略”、奋力打造“重要窗口”，高质量发展建设共同富裕示范区提供重要支撑。

（二）主要目标。到2024年，加快构建“一核两带两圈”的产业发展空间格局，力争培育形成2个千亿级、3个500亿级生物医药产业集群，生物医药产业总产值达到4500亿元左右，规模以上生物医药制造业企业研究与试验发展经费占营业收入比重达到5.5%，基本建成“产业大脑+未来工厂”新生态，打造全国生物医药产业制造中心。

 

二、重点领域和空间布局

（一）推进生物药突破性发展。

发挥杭州创新策源带动作用，支持杭州、温州等地发展抗体药物、核酸药物、重组蛋白药物等创新药，支持杭州、宁波、湖州、嘉兴等地加快布局发展新冠病毒疫苗等新型疫苗和紧缺生物制品。依托中国（浙江）自由贸易试验区（以下简称浙江自贸区），探索开展免疫细胞、干细胞和基因治疗等生物医药前沿领域临床研究。推动宁波、温州、舟山、台州等地培育海洋生态医药产业圈，发展以海洋生物资源为基础的生物制品产业。

（二）推进高端医疗器械规模化发展。

支持杭州、宁波、湖州、嘉兴、金华、台州等地重点发展新型医学影像、体外诊断、智能康复、肿瘤放疗、可穿戴监测、中医诊疗等领域医疗设备产品和分子诊断产品、高端植（介）入产品及可降解材料、人体组织器官修复再生等生物医用材料，支持药械组合产品发展。

（三）推进化学药高端化发展。

支持绍兴、金华、台州等地发挥传统产业优势，重点发展具有新靶点、新机制的化学新药，有明确临床价值的改良型新药，以及新型给药系统和市场紧缺、附加值高的特色原料药和医药中间体，提升发展高端药用辅料，打造国际知名的化学药制造基地。

（四）推进现代中药传承创新发展。

发挥山区26县优势，建设山区生态医药产业圈。以临床价值为导向，加强古代经典名方中药复方制剂、医疗机构中药制剂研发和中成药名优大品种二次开发，加快中药饮片和中药提取物创新发展，鼓励中药配方颗粒、中药衍生产品研发和应用。

（五）推进生物医药新业态新模式布局。

以杭州、宁波、台州等地为重点，联动温州、嘉兴等地，围绕药物研发、辅助诊断、健康管理、疾病筛查等环节，探索新一代信息技术在研发生产和精准医疗等领域的应用，鼓励发展合同研究组织（CRO）、定制研发生产（CDMO）等专业外包服务，打造“互联网+医药”新生态，加强可穿戴远程诊疗等智慧医疗技术研发，鼓励建设互联网服务平台。

 

三、重点任务

（一）实施企业培育工程。

1.做大做强龙头企业。深入推进“雄鹰行动”“凤凰行动”，在产业链协同创新、技术改造、科技攻关等方面加大政策支持。到2024年，累计培育产值超百亿元龙头企业6家，新增“雄鹰”企业5家、上市（挂牌）企业20家。（责任单位：省经信厅、省地方金融监管局。列第一位的为牵头单位，下同。各市、县〔市、区〕政府为责任主体，不再列出）

2.培育“专精特新”中小企业。健全完善“专精特新”中小企业梯度培育机制，推动孵化器、加速器等创新载体建设。到2024年，生物医药领域累计培育制造业单项冠军企业6家、省级“专精特新”中小企业300家、“隐形冠军”企业30家。（责任单位：省经信厅、省科技厅、省药监局）

（二）实施产业链提升工程。

1.加快项目招大引强。推动重点市县充分利用新增、腾退、盘活的工业用地，加快重大项目招引培育和全产业链布局，每年招引10亿元以上项目10个以上，加快落地一批生物医药领域制造业重大项目。（责任单位：省商务厅、省发展改革委、省经信厅）

2.推动产业链协同发展。深入实施“链长+链主”协同工作机制，动态培育产业链链主企业5家以上，每年组织实施产业链协同创新项目5个以上、生产制造方式转型项目10个以上。完善疫苗产业链，加快引进布局新型疫苗技术平台，推进重组疫苗、多价联合疫苗、新型佐剂等技术创新，支持建设三级生物安全水平疫苗生产车间，加快产业化进程。巩固提升原料药制造优势，支持绍兴、金华、台州等地推动原料药和制剂一体化发展。（责任单位：省经信厅、省发展改革委、省科技厅、省卫生健康委、省药监局）

3.高标准建设专业服务平台。以杭州、宁波、温州、嘉兴等地为重点，推动建设研发和产业化公共服务平台。到2024年，建成浙江省生物医药创新公共服务平台、长三角医疗器械检测评价与创新服务综合体，提升国家浙江新药安全评价研究中心等平台创新服务能力。中国（浙江）卫生健康科技研发与转化平台累计技术服务金额达到5亿元以上，争创国家级卫生健康科创平台。（责任单位：省药监局、省发展改革委、省卫生健康委）

4.推进产业数字化升级。构建“产业大脑+未来工厂”的产业生态，建成生物医药、中药等“产业大脑”，探索市场化运营机制。到2024年，全省生物医药领域新增未来工厂5家、智能工厂（数字化车间）30家（个），建设省级工业互联网平台10个，行业技术改造投资平均增速达到20%。（责任单位：省经信厅）

 

（三）实施创新研发能力提升工程。

1.推动重大创新载体建设。推动中科院杭州医学研究所（筹）做大做强，加快推进西湖、良渚、瓯江等省实验室建设，支持西湖实验室建设国家实验室。支持西湖大学、杭州医学院等建设高级别生物安全实验室，争创国家医学中心2个，争取布局国家重大科技基础设施。支持各地建设生物样本库、基因库等，支持中国基因药谷建设。（责任单位：省发展改革委、省科技厅、省卫生健康委、省药监局）

2.加大关键核心技术攻关力度。围绕生物医药重点领域加强科学前沿和产业重大问题研究，开展原创性和关键共性技术攻关。滚动实施“尖峰、尖兵、领雁、领航”攻关计划，每年安排项目不少于50个。到2024年，累计取得标志性重大科技成果30项。（责任单位：省科技厅）

3.加快创新成果转化。争取国家重点研发计划重点专项、“重大新药创制”国家科技重大专项成果等在我省转化，力争新增获批上市创新药8个、创新医疗器械20个。支持建立省级药品上市许可持有人、医疗器械注册人产品转化中心。推进生物医药产业知识产权联盟建设，构建生物医药专利池。（责任单位：省科技厅、省发展改革委、省经信厅、省卫生健康委、省市场监管局、省药监局）

 

（四）实施临床服务能力提升工程。

1.提升医疗卫生机构研究创新能力。到2024年，打造国内一流水平的研究型医院8—10家，在医疗卫生机构成立临床研究基地和培训基地3—5个，完善基地成果转化与收益分配激励机制。申报国家卫生健康技术推广示范基地，建设电子病历影像、生物样本、临床研究数据等资源共享平台，推动公共数据依法安全有序开放。（责任单位：省卫生健康委、省科技厅、省大数据局、省药监局）

2.加强临床研究资源供给。用于临床研究的床位不计入医院编制床位总数，不纳入病床效益、周转率、使用率等医疗绩效考评体系。临床研究床位数量最高可达到医院编制床位总数的10%，将临床研究作为重要内容纳入医院等级评审。探索推进区域伦理委员会、专职研究队伍和药物临床研究标准化建设，建立临床试验质量管理和伦理审查系统。（责任单位：省卫生健康委、省人力社保厅、省药监局）

 

（五）实施深化监管领域改革工程。

1.创新审评审批机制。推进实施医疗器械注册人（备案人）制度，优化完善上市后药品变更管理制度。到2022年底，实现本省第二类医疗器械首次注册、变更注册、延续注册的技术审评平均时限缩减至60个工作日；到2024年，力争进一步缩减至40个工作日。强化医药技术审评队伍建设，支持各设区市共建共享检查员队伍。（责任单位：省药监局）

2.创新行业安全监管方式。加快推进涉及硝化、氯化、氟化等高危险工艺装置及配套装置自动化改造，鼓励管式、微通道等绿色化、智能化、小型化生产设备及工艺开发。支持台州等地开展生物医药合同加工外包（CMO）、定制研发生产项目安全审批监管创新试点。实施药品安全全过程监管，加快推动药品安全智慧监管“黑匣子”应用建设。（责任单位：省应急管理厅、省药监局）

3.深化长三角区域协同。鼓励全国药品上市许可持有人、医疗器械注册人在我省平台开展委托生产，探索“飞地”双向共赢机制。研究建立跨地区监管协作机制和长三角药品医疗器械检查互认互信合作机制。推进长三角多中心临床研究伦理审查结果互认。（责任单位：省药监局、省卫生健康委）

4.开展通关便利化试点。完善生物医药研发用特殊用品进口便利化监管制度，支持在杭州市试行进境生物材料检疫改革新措施。支持杭州综合保税区打造特殊生物制品一体化通关平台。加强药品进出口岸检验功能和服务平台建设，支持具备条件的设区市申报进口药品口岸。（责任单位：省商务厅、省药监局、杭州海关、宁波海关）

 

四、加强政策集成保障

（一）加大财政政策支持力度。落实研发费用加计扣除政策，实施生命健康重大科技专项，鼓励创新药（1类）、改良型新药（2类）和进入特别审查程序的创新医疗器械所在企业积极申报省重点研发攻关项目、产业链协同创新项目、生产方式转型项目计划，并在同等条件下优先立项，省财政按规定给予支持。鼓励有条件的市县加大对创新药、创新医疗器械研发攻关和产业化支持力度。（责任单位：省经信厅、省科技厅、省财政厅、省税务局、省药监局）

（二）加大创新产品应用推广政策支持力度。对符合条件的创新药品、医疗器械和耗材进行动态调整，优化省药械采购平台挂网流程，推动创新产品及时上市销售。探索开展人工智能辅助诊断系统购买服务试点。支持浙江制造精品、首台套医疗装备产品的应用推广。（责任单位：省经信厅、省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委、省医保局）

（三）加大土地环境要素保障力度。统筹生物医药产业用地需求，支持采取先租后让、租让结合供地模式。推动生物医药产业园区规划环评与项目环评联动，对符合条件的产业项目，按规定实施降低环评等级、环评承诺备案、简化环评编制等改革举措。在区域环境质量达到相关要求基础上，按照相关规定，争取重大产业项目的排污总量指标在省级排污储备量中协调解决。在符合产业功能导向和项目主导产业用途的前提下，在浙江自贸区试点允许受让人自主确定产业用途比例。（责任单位：省发展改革委、省自然资源厅、省生态环境厅、省商务厅）

（四）加大金融支持力度。充分发挥省产业基金撬动作用，鼓励政府引导基金和产业投资基金投向生物医药产业。创新融资租赁、知识产权质押等金融支持方式，鼓励保险机构优化相关保险产品和服务。（责任单位：省经信厅、省财政厅、省市场监管局、省地方金融监管局、浙江银保监局）

（五）加大人才政策支持力度。支持生物医药领域高层次人才申报省“鲲鹏行动”计划、省海外引才计划等重大人才工程，入选省海外引才计划比例不低于20%。构建生物医药领域人才库，支持将生物医药产业急需人才纳入紧缺人才目录。符合我省高层次创新型人才职称直通车评审办法的，可直接申报高级职称。（责任单位：省委人才办、省经信厅、省科技厅、省财政厅、省人力社保厅）

 

五、组织实施

（一）加强组织领导。在省工业转型升级领导小组下设促进生物医药产业发展工作专班，加强统筹协调。各地、各部门要落实责任，完善工作机制，加强政策迭代。（责任单位：省工业转型升级领导小组有关成员单位）

（二）强化评价激励。建立生物医药产业统计体系，制定评价办法，形成产业发展指数。对评价优秀的市县在产业、科技、临床、要素保障等政策上予以支持。（责任单位：省工业转型升级领导小组有关成员单位）

（三）营造良好环境。充分发挥行业协会作用，组建成立生物医药产业领域专家咨询委员会、产业发展中心等。组织举办生物医药产业峰会和开展创新创业大赛。（责任单位：省工业转型升级领导小组有关成员单位）

参考信息>>https://www.zj.gov.cn/art/2022/6/24/art_1229017139_2409229.html

 

❖ Adverum一次性基因疗法获批EMA的PRIME药品认定，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性

近日，Adverum Biotechnologies公司宣布，其主打基因疗法ADVM-022获EMA的PRIME药品认定，该疗法是一款玻璃体内注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的一次性基因疗法。ADVM-022使用了Adverum独有的AAV.7m8载体，携带表达编码aflibercept（已经获批治疗湿性AMD的重组蛋白疗法）的转基因。在最新公布的结果中，ADVM-022单次注射可提供3年aflibercept持续和一致的表达。

参考信息>>https://www.globenewswire.com/news-release/2022/06/24/2468721/32452/en/Adverum-Biotechnologies-Granted-Priority-Medicines-PRIME-Designation-by-European-Medicines-Agency-for-ADVM-022-in-Wet-AMD.html

 

投/融/资

INVESTMENT AND FINANCING

❖ 国内四家基因企业融资，总计达12亿元人民币

图：国内四家基因企业融资情况（来源/基因慧整理）

ClinChoice昆翎是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床CRO，至今已完成多轮融资，其中包括高盛集团、德丰杰龙脉、元禾原点等多家知名投资机构。本轮融资将致力于中国以及海外持续扩张、创新业务发展以及兼并收购。

官网>>https://www.clinchoice.com.cn/

 

通用生物是一家面向全球客户提供生命科学原料产品和外包服务的高科技生物公司，专注于生命科学领域的产品技术开发与应用转化。

官网>>http://www.generalbiol.com/

 

菲诺维康生物科技有限公司专注打造多应用场景的一站式空间多组学解决方案，本轮融资主要用于菲诺维康空间多组学技术平台搭建和临床产品的应用开发。

 

舒桐医疗是一家具有基因编辑底层创新技术的平台公司，专注于基于CRISPR分子诊断与基因编辑治疗。本轮融资资金将用于推进基因编辑诊断产品快速商业化以及创新药物申报IND，建设符合GMP要求的新药研发实验室以及拓展的新药研发管线。

官网>>http://www.generulor.com/

 

❖ ReCode Therapeutics完成1.2亿美元B轮扩展融资，推进基因药物常见递送发展

2022年6月30日，ReCode Therapeutics公司宣布完成1.2亿美元B轮扩展融资，将B轮融资总值提高到2亿美元。参加B轮投资的机构包括辉瑞、拜耳等多家大药企的风投部。本次融资资金将用于扩展和多样化其技术平台和管线，包括针对中枢神经系统、肺、肝脏和肿瘤学适应症的mRNA和基因纠正疗法。ReCode Therapeutics是一家综合性基因药物公司，旨在为患者开发有针对性的疾病改善疗法。

参考信息>>https://recodetx.com/

 

❖ RetinalGenix Technologies收购药物基因组公司DNA/GPS

2022年7月6日，RetinalGenix Technologies宣布收购药物基因组学公司DNA/GPS。此次收购使RetinalGenix获得DNA/GPS平台技术授权，该技术使医护人员能够在家中通过视网膜成像、基因图谱监测和筛查患者，诊断心脏病、阿尔茨海默氏症等全身性疾病、痴呆症和帕金森氏症等。作为收购的一部分，DNA/GPS创始人Larry Perich 将加入RetinalGenix的顾问委员会。

参考信息>>https://www.genomeweb.com/medical-imaging/retinalgenix-technologies-acquires-dnagps#.YsZIUv5BzHo

 

产/业/发/展

INDUSTRIAL DEVELOPMENT

❖ Guardant Health与艾迪康达成合作，为我国提供全基因组测序分析检测

2022年7月6日，Guardant Health与艾迪康宣布达成合作，为我国进行临床试验的生物制药公司提供Guardant Health的全基因组测序分析(CGP)服务。Guardant Health将向艾迪康授权其可用于任何实体肿瘤患者的液体活检技术及相关产品，包括Guardant360®、GuardantOMNIÔ以及基于组织活检技术的Guardant360 TissueNextÔ。此外，Guardant RevealÔ作为首个检测肿瘤细胞微小病灶残留和监测肿瘤复发的液体活检产品，将会被广泛应用于生物制药公司的早期肿瘤研究。

 

❖ 派真生物与鲸奇生物合作，加速创新药研发进程

近日，广州派真生物技术有限公司（以下称“派真生物”）与上海鲸奇生物科技有限公司（Genemagic Biosciences，以下称“鲸奇生物”）达成合作，派真生物将为鲸奇生物提供AAV规模化生产的CDMO服务，鲸奇生物将根据自身优势，协助派真生物提升π-beta SF9 AAV高产平台的生产水平。

 

❖ 百英生物与安必平达成战略合作，伴随诊断赋能转化医学

近日，上海百英生物科技有限公司宣布与广州安必平医药科技股份有限公司达成免疫组化伴随诊断领域的独家战略合作，同时共同出资设立上海安必平诊断科技有限公司，该公司于6月29日成立，聚焦为药企提供转化医学检测服务及伴随诊断试剂开发业务。

 

技/术/研/究

TECHNICAL RESERCH

❖  Science Advances | 新型基因编辑系统CRISPR-Nickase

2022年7月1日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究团队在Science Advances 上刊文，发表了基于果蝇开发的新型基因组编辑系统CRISPR-Nickase，可通过同源染色体的完整序列对DSB和SSB进行有效的体细胞修复。与CRISPR-Cas9相比，CRISPR-Nickase只改变给定基因的一个等位基因，产生的脱靶效应更少，提高了基因编辑效率。

参考信息>>https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abo0721

 

❖ Nature | 超增强子超突变改变 B 细胞淋巴瘤中的癌基因表达

2022年7月6日，美国纽约哥伦比亚大学癌症遗传学研究所的研究人员在Nature 刊文，发现92%的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 个体样本中，活性超级增强子高度且特异性的超突变，显示出激活诱导的胞苷脱氨酶活性的特征，并与编码B细胞发育调节因子和癌基因的基因相关。

参考信息>>https://www.nature.com/articles/s41586-022-04906-8

 

❖ Nature Genetics | 基于单细胞转录，结直肠癌可根据上皮细胞状态分为两种亚型

2022年6月30日，新加坡基因组研究所Iain Beehuat Tan等研究人员在Nature Genetics 刊文，通过分析63名患者的373,058个单细胞转录组，重点是49,155个上皮细胞，确定了两种上皮性肿瘤细胞状态并完善了结直肠癌的共识分子分类。研究人员表示，结直肠癌的共识分子亚型（CMS）分类是基于大量转录组学，但潜在的上皮细胞多样性仍然不清楚。

参考信息>>https://www.nature.com/articles/s41588-022-01100-4

 

会/议/推/荐

CONFERENCE RECOMMENDIATION

❖ 第十四届海峡两岸细胞生物学研讨会，2022年7月1日至2日，南昌

第十四届海峡两岸细胞生物学研讨会将于2022年7月1日至2日，在江西省南昌市举办。

会议的主办机构是中国细胞生物学学会和台湾细胞及分子生物学学会，会议以线下+线上的方式同步进行。本届会议设立3个主题会议设列席席位，有墙报交流的优先考虑，预计规模100人。

参考信息>>https://tac.castscs.org.cn/meeting-detail?id=699

 

❖ 2022第36届深圳国际医疗器械展览会，2022年8月17日至19日， 深圳

2022第36届深圳国际医疗器械展览会将于8月17日至19日在深圳会展中心隆重举行，主办方为深圳市医学会。本次展会内容包括医用电子、医学影像设备、智能医疗、病房护理及辅助设备、医用敷料、体外诊断试剂、光学急救、康复护理以及医疗信息化等。展会来自20多个国家的1000多家医疗器械生产企业和超过40000人次的医院买家和经销商、代理商交易、交流。

参考信息>>https://www.medsci.cn/meeting/show.do?id=6803b1c02966192c

编辑 | 张琪

校对 | 学丽 

 

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