GeneMail：瘦基因、再生医学、首个进入临床PD-L1单抗、Celegne投资机器学习

今日头条

全球首个可皮下注射的新一代PD-L1单抗通过美国FDA审评获准进入临床

PD-L1单抗通过FDA审核进入临床

思路迪今日宣布公司提交的新药研究申请(IND)已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评，获准在美国开展临床研究。KN035是思路迪与康宁杰瑞联合开发的的新一代的PD-L1抗体，与目前已经上市和在研的PD1/PDL1抗体有明显差异化。KN035是目前全球唯一进入临床开发针对肿瘤免疫治疗的单域抗体，具有可皮下注射，常温下稳定等优点。

参考：http://www.3dmedcare.com/aboutus/xwzx/index.html?url=/2016/news/2016_11_29.html

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政策指南

美国国会委员会发布了二十一世纪医药法案的最终草案

国会宣布最终医药草案

美国星期五时间，国会卫生委员会领导人公布二十一世纪的医药法最终草案，美国众议院将在星期三投票全面生物医学拨款法案。

参考：https://www.genomeweb.com/policy-legislation/congressional-committees-release-final-draft-21st-century-cures-act

科研技术

生物制药公司Celgene融资$10M后第二次投入购买GNS Healthcare的机器学习软件

Celgene投资机器学习软件

根据星期二公布的协议，Celgene（纳斯达克股票代码：CELG）已授权使用GNS Healthcare的“逆向工程和前向模拟”软件。 该技术包括电子健康记录，药学和医疗索赔，基因组测序等更多的健康数据 – 并应用机器学习技术来尝试和回答医疗保健中的复杂问题，例如预测哪些治疗方法最适合个别患者。

参考：http://www.xconomy.com/boston/2016/11/29/celgene-invests-more-in-gns-healthcare-licenses-analytics-software/#

上周GenomeWeb文章精选

GenomeWeb

1）CMS 2017年定价给几个分子诊断公司带来好消息2）FDA推迟完成实验室开发测试监管指南3）在大型精神学基因研究联盟（ Large Psychiatric Genomics Consortium Study）发现新的精神分裂症相关拷贝数变异4）桑格研究所，Wellcome基因大学开放新的测序与生物数据中心5）Genalyte获得3600万美元的资金 参考：https://www.genomeweb.com/top-five-articles-genomeweb-last-week-cms-pricing-lab-tests-ldt-guidance-put-and-more

医健应用

胶质母细胞瘤表观遗传标记与患者的较差预后相关

肿瘤和表观遗传学

达特默斯Geisel 医学学院的研究人员发现一个低水平的特定表观遗传标记与胶质母细胞瘤患者的较差预后相关。研究人员以5-甲基胞嘧啶（5mC）和5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）为DNA修饰特征研究了30个胶质母细胞瘤（GBM）样本。

参考：https://www.genomeweb.com/cancer/epigenetic-markers-glioblastoma-linked-poor-prognosis

跨界链接

最大的人类“蛋白质相互作用数据”可以帮助解释基因数据

蛋白质相互作用数据库

一个国际研究小组开发了最大的蛋白质相互作用网络数据库，这一资源可以照亮许多疾病相关的基因并有助于研究疾病。由马萨诸塞州总医院（MGH）、哈佛和麻省理工Broad研究所带领的网络开发团队报告，Nature Methods将接受这个称为InWeb_InBioMap (InWeb_IM) 的网络提前在线发行。

参考：http://medicalxpress.com/news/2016-11-largest-resource-human-protein-protein-interactions.html

加点小菜