政策
❖ 苏州市设立天使投资引导基金，
基金规模60亿元
1月4日，苏州市天使投资引导基金揭牌，基金规模达60亿元，用于推动创新创业、促进产业转型、加快产业成长。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/OO9Qk132T8NWjxVGeFZmTQ
❖ 深圳最高奖励2000万元，
扶持股权投资机构发展
近日，深圳市地方金融监管局发布了《关于促进深圳股权投资持续高质量发展的若干措施（征求意见稿）》，对于鼓励股权投资各类市场主体在深发展有贡献的个人或机构给予现金奖励，最高奖励2000万元。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/Gt3VOwO5n1SWbYkhk7E5AA
❖ 埃及批准使用中国新冠疫苗
据人民日报讯，埃及卫生与人口部部长哈拉·扎耶德1月2日晚表示，埃及正式批准在埃紧急使用中国国药集团新冠病毒灭活疫苗。据埃及最大的新闻机构，Al-Ahram Establishment 在线英文网站披露，疫苗接种将于1月开始。
图/埃及批准紧急使用中国国药疫苗，
疫苗接种将于1月开始
（来源：Ahram Online）
参考信息>>https://wap.peopleapp.com/article/6095835/6006267
❖ 新冠疫苗接种点发布
面向所有符合资质平台接入
1月7日，国家卫生健康委宣传司与腾讯健康联合发布“新冠疫苗接种点地图”，用户可在“新冠疫苗接种点地图”上查询新冠疫苗接种点一览，并便捷地导航至距离最近的接种点，为接种者有序安排新冠肺炎疫苗接种提供便利。同时，所有符合资质的公众号、小程序、APP均可申请接入“新冠疫苗接种点地图”，帮助更多有需要的人。
【扫码直达”疫苗接种地图“】
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/crM99mn3Cw57jz82GgWP3A
❖ 世卫组织呼吁所有国家
增加病毒检测和基因测序
1月5日，世卫组织在新冠肺炎例行发布会上呼吁所有国家增加病毒检测和基因测序，以监测和应对任何变化，各国应基于流行病学情况采取适当措施。
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计，截至北京时间6日7时23分，全球新冠确诊病例达86230870例，死亡病例为1865267例。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/e2I8lnXJeWehKxrItnr7yQ
产业
❖ 贝达药业拟申请港股上市
1月7日，贝达药业发布公告称，公司拟发行境外上市外资股（H股），并申请在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，同时公司转为境外募集股份有限公司。
参考信息>>https://ggjd.cnstock.com/company/scp_ggjd/tjd_ggkx/202101/4641705.htm
❖ 亘喜生物美股上市：市值16亿美元
1月8日，亘喜生物（Gracell Biotechnologies）正式在美国纳斯达克上市，发行价为19美元，募资总额2亿美元。上市当天日开盘价为26美元，较发行价上涨36.84%；收盘价为25.06美元，较发行价上涨31.89%；以收盘价计算，市值为16.43亿美元。
参考信息>>https://www.163.com/dy/article/FVTOLNLT0511A0EF.html
❖ Editas Medicine公司股票直线上涨10%
市值增加40亿
1月6日，基因编辑领域大牛David Liu在Nature在线发表题为”In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice“的研究论文，揭示体内碱基编辑作为早衰综合症（HGPS）和其他遗传疾病的可能治疗方法的潜力。文章发表后，张锋、David Liu等人的Editas Medicine公司股票直线上涨，仅1月7日一天涨幅近10%，市值增加了40亿人民币。
参考信息>>https://www.nature.com/articles/s41586-020-03086-7
❖ 第39届JPM大会即将开始
全球规模最大、信息量最丰富、受关注程度最高的医健投资大会——第39届摩根大通医疗健康大会拟于1月11日-14日开启。届时，基因慧将全程为您跟踪大会热点信息，敬请关注。
参考信息>>https://www.jpmorgan.com
❖ 上周重大合作事件
❖上周重大融资事件
技术
❖ 上交大科研团队发明VLP递送技术
助力体内基因编辑治疗走向临床
2021年1月4日，上海交通大学系统生物医学研究院的蔡宇咖团队在Nature Biomedical Engineering杂志上发表研究论文。其团队通过病毒工程技术创造的VLP-mRNA递送技术可以显著降低、甚至完全避免脱靶效应，并且运载能力强，可以递送更大的碱基编辑工具。研究团队在试验中将此项新技术用于小鼠模型的黄斑变性治疗，结果表明，使用VLP递送技术进行的基因编辑治疗效果明显，并未诱导出脱靶效应，且未能引起免疫反应。
参考信息>>Lentiviral delivery of co-packaged Cas9 mRNA and a Vegfa-targeting guide RNA prevents wet age-related macular degeneration in mice
❖ GTEx数据库现可免费下载
上周，芝加哥–美国国家人类基因组研究所（NHGRI）宣布，其基因型组织表达（GTEx）数据库现在可以通过云平台免费下载。GTEx数据库可对来自人体多个组合和器官的样本同时进行转录组测序和基因分型分析，构建了一个组织特异性的基因表达和调控的数据库。
GTEx数据库网址：
https://gtexportal.org/home/
参考信息>>https://www.genomeweb.com/informatics/anvil-platform-makes-popular-nhgri-gtex-database-free-download#.X_mJkegzZPa
应用
❖ 国内第二个自主研发mRNA新冠疫苗获批临床
2021年1月5日，根据西藏药业（600211）发布的公告，其合作方斯微生物自主研发的mRNA新冠疫苗已收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》。依照合作协议，西藏药业将向斯微生物支付相应注册里程碑款3500万元。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/sApkXLiVFKS7ckjjsu494w
❖ 泛肿瘤靶向药物SIM1803-1A片
在中国完成首例受试者给药
2021年1月5日，由先声药业有限公司研发的NTRK/ROS1多靶点抑制剂SIM1803-1A片，在中国完成I期临床试验首例受试者的首次给药。据悉，国内尚无急于基因突变、不限肿瘤发病部位的泛肿瘤靶向药物获批。新一代精准治疗药物SIM1803-1A片或将成为国内首批泛肿瘤抗癌药物。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/yRrt1Vvm7EJ_Q8Y2NZVvfA
❖ Passage Bio公司AAV基因疗法药物
获批进入美国临床试验
近日，美国FDA批准Passage Bio公司的AAV基因疗法候选药物PBGM01的IND申请，以用于开展针对婴儿型GM1神经节苷脂贮积症（GM1 gangliosidosis）的临床试验。此前，该药物已经获得了英国医药保健产品监管局（MHRA）临床试验授权，允许在英国开展临床试验。
参考信息>>https://investors.passagebio.com/news-releases/news-release-details/passage-bio-receives-fda-clearance-ind-application-lead-gene
拓展阅读
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☆ 发布产业大数据平台优脉通YourMap
☆中国遗传学会生物产业促进委员会委员
☆ 发布数十份基因及数字生命健康领域行研报告
☆ 主办数字健康私董会、大湾区生命健康创新论坛
☆ 广东省精准医学应用学会政策研究应用分会常务委员
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