肿瘤基因及分子检测产业简析丨肿瘤蓝皮书连载第六篇

肿瘤基因及分子检测产业简析丨肿瘤蓝皮书连载第六篇

由于分子检测技术正逐步贯穿肿瘤全生命周期管理,辅助临床医患诊断、治疗、预防疾病,因此肿瘤基因及分子检测是近几年的热门赛道。本篇将从产业图谱及产业链、投融资状况及上市公司财务数据等方面简析产业状况。
基因慧圆桌论坛及《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》发布仪式将在2021年11月13日上午于2021中国肿瘤标志物学术大会的ctDNA与伴随诊断标志物分论坛上举行!
《2022基因行业蓝皮书》现已启动合作,欢迎联系基因慧(微信号:jiyinhui_1)进行洽谈。
 
文章 | 基因慧编辑 | Kathy 审核 | Mary
关键词 | 肿瘤基因及分子检测产业简析
 
蓝皮书连载内容介绍
   本蓝皮书通过以下内容呈现宏观框架、中观产业发展、微观技术创新及转化应用:
行业背景和概况;
肿瘤基因及分子标志物简介;
肿瘤基因及分子检测技术简介;
分子检测应用临床肿瘤诊疗的场景;
肿瘤基因及分子检测行业简析;
未满足需求及发展趋势。
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产业图谱及产业链解析
■ 产业图谱
肿瘤基因及分子检测的流程涉及从样本采集、检测、结果报告及解读。由此,产业上游的企业主要是仪器、生化试剂及耗材等;中游主要是肿瘤基因检测机构;下游是医院、独立医学实验室、体检中心等医疗机构,结合下图可以更清晰直观地了解产业上中下游结构。
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■ 产业链解析
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肿瘤基因及分子检测产业的技术平台
肿瘤基因及分子检测产业包括肿瘤标志物、应用场景、技术平台等,肿瘤标志物及应用场景皆已在之前的连载中介绍过,故不再概述,仅介绍肿瘤基因及分子检测产的技术平台。
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国内已获批的肿瘤基因及分子检测产品中,其技术平台主要有 PCR、NGS、FISH、IHC 和基因芯片等。通过对药监局批准的肿瘤基因及分子检测诊断试剂统计,目前接近 70% 的肿瘤基因及分子检测产品采用 PCR技术平台。
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从FDA 批准伴随诊断产品历年的技术平台分布图可看出,最早的肿瘤基因及分子检测产品是基于 FISH 和 IHC 技术平台,2011 年基于 PCR 技术的伴随诊断开始获批,目前发展较成熟的是荧光 PCR 平台,NGS 技术则是近几年的发展趋势。
投融资概况简析
肿瘤基因及分子检测是近几年的热门赛道,在 2020 年 70% 的基因诊断企业融资集中在该赛道,一级市场融资约 63.6 亿元人民币(不包含泛生子和燃石医学的 IPO)。基因慧统计了 2021 年 1 月 1 日到 2021 年 7 月 23 日该赛道的 13 起融资事件,融资金额约 31.5 亿元人民币。
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基因慧统计了 50 余家国外企业,主要来自美国。从融资阶段来看,处在后期阶段的企业比我国多,融资轮次在种子轮到 B 轮的企业占比为 56%,比我国该阶段企业占比少 24%,这在一定程度上也跟企业的发展年限有关。从成立时间来看,国外企业开始进入该领域的时间会比我国的企业早 2-3 年。2020 年国外该领域融资也比较火热,融资金额约 12.96 亿美元。
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上市公司财务数据简析
为了解肿瘤分子检测在二级市场的情况,基因慧统计了华大基因、金域医学、艾德生物、睿昂基因、泛生子、燃石医学、赛默飞、Illumina、Guardant Health、Exact Sciences等企业近五年的财务数据(如下图)。
 
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从产业结构来说,国外比较成熟,上市企业覆盖产业链各环节。国内上游仪器上市企业较少,大多数处于中游。综合型的检测机构由于去年受新冠疫情影响,其他业务板块收入大幅上涨。专注肿瘤精准医疗的检测机构营业收入逐年上涨,但多数企业目前处于亏损状态。
产业创新案例
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感谢2021肿瘤蓝皮书合作伙伴:
赛默飞、金域医学、华大基因、泛生子、桐树基因、至本医疗、吉因加、优迅医学。
 
连载预告 
▲ 文章预告:“2021肿瘤蓝皮书”连载系列完结篇《未满足需求及发展趋势》 
▲ 发布平台:基因慧公众号
▲ 发布时间:10月21日(本周四)
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扩展阅读
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基因慧是一家数字生命健康产业创新服务平台,创立于 2016 年。创始团队深耕行业十余年,创建了产业信息数字化平台YourMap®,为政府、研究机构及企业提供产业咨询及科技推广服务,践行“使连接产生价值,用数据看见未来”的理念,与90%知名基因机构建立了合作,逐步拓展生命科技及产业创新服务。
 
☆ 中国遗传学会生物产业促进委员会委员
☆ 参与组织机构发布多项行业共识团体标准
☆ 连续四年发布基因行业蓝皮书
☆ 组织基因检测联盟(筹)首届第二届会议
☆ 受邀为华西因美纳华大上海交大等作报告
☆ 广东省精准医学应用学会政策研究应用分会常委
 
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