恰逢2月28号国际罕见病日，为推动罕见病、生育健康、肿瘤领域产学研融合发展，践行健康中国使命，由行业学会牵头，合因科技创始人沈亦平教授和基因慧创始人汪亮领衔，6场访谈、2场沙龙、1本蓝皮书/会议/共识，为罕见病发声，欢迎企业/机构参与承办及赞助，共同推动遗传及生命健康科技推广。
文章 | 基因慧编辑 | Kathy 审核 | Mark
关键词 | 国际罕见病日；遗传及生命健康科技推广活动
图：合因科技&基因慧“生命之声”——遗传及生命健康科技推广系列活动
（来源/基因慧）
“冰桶挑战”使大众开始关注肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者和罕见病，目前已知的7000多种罕见病中，约有80%属于遗传病。在我国，罕见病患者基数高达2000多万，每年新出生缺陷儿约90万例。防控包括罕见病在内的出生缺陷，重视生育健康，已成为我国提升出生人口素质的重要一环。
因此，基因慧将与合因科技携手举办“生命之声”——遗传及生命健康科技推广系列活动，欢迎企业/机构参与承办及赞助，共同为罕见病发声，推进罕见病、生育健康、肿瘤产学研资融合发展。
图：2022年国际罕见病日主题“分享你的生命色彩”
（来源/国际罕见病日官方网站）
本系列活动将通过专家访谈、专业沙龙、遗传及生命健康年会、遗传蓝皮书、专家团体共识等形式，对目前业内的难题、趋势提供更多的解题思路、呈现更丰富的想象空间。
系列活动开放承办及赞助名额
