基因简报丨转化医学首个国家重大基础设施启用​,重症新冠患者或与五大基因密切相关

政策

 新CAR-T免疫疗法伦理指南发布

为深入落实北京市全国科技创新中心建设任务,加强医学伦理管理和审查能力建设,2020年12月16日,北京市卫健委发布工作通知,促进伦理审查结果互认,推广专项伦理审查指南,其中包括《CAR-T细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南》。
参考信息>>
http://wjw.beijing.gov.cn/zwgk_20040/qt/202011/t20201127_2152260.html

 辽阳检验试剂集采申报环节与经销商无关

近日,辽阳市医疗保障局出台了《关于印发<辽阳市医疗机构2020年检验检测试剂集中采购议价实施方案>的通知》,对申报企业的要求严格。其中要求,检验检测试剂的生产企业、生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口产品国内总代理(在国内不设总代理的, 只接受一家一级代理商的报名,此一级代理商代理的区域,须覆 盖辽宁省辖区范围)视同生产企业直接参加议价工作。
参考信息>>
http://ylbzj.liaoyang.gov.cn/html/LYYBJ/202012/160827876432596.html

❖ 基因慧启动”2021战略合作伙伴计划“

仅限10家机构

聚焦数字生命健康产业创新服务


产业

❖ 11家企业融资/并购信息

 

图:企业融资信息(来源/基因慧)

其中,近期国内外融资企业包括: 鹍远基因、宜明细胞、爱博泰克、Tempus、InnoSkel 、Locanabio、4D Molecular Therapeutics、Atsena Therapeutics和Kinomica。

 转化医学首个国家重大基础设施在上海瑞金医院启用

12月19日,历经两个五年规划的转化医学首个国家重大基础设施在上海交通大学医学院附属瑞金医院落成,这也是目前我国在生物医疗领域的第一家国家级大设施。未来,瑞金转化大楼将设自动化临床生物样本库+百万人数据库。

 武汉农业招商签约超800亿元

12月16日,第十七届中国武汉农业博览会上,农业招商引资现场签约活动共签约33个项目,签约金额868.68亿元。从农业创新成果上看,武汉先后诞生了全球第一张水稻全基因组育种芯片、全国第一个双低油菜品种、中国第一个抗虫转基因水稻品种、全球第一支试管藕等一批国际国内领先的标志性成果。

 湖北省农业科学院与华大基因农业控股等

达成战略合作

12月15日上午,湖北省农业科学院、深圳华大基因农业控股有限公司、深圳华大生命科学研究院战略合作协议签约仪式。此次战略合作协议将在农作物种质资源发掘、地方猪优异基因资源创新与利用、生物育种、生物农药开发等领域开展科技合作。

❖ 安吉康尔与华大智造合作建设

国内首家遗传领域高通量测序技术创新应用示范中心

12月18日,深圳安吉康尔与深圳华大智造宣布达成战略合作。双方将在粤港澳大湾区共同打造高通量测序技术在遗传疾病精准诊疗领域的首家创新应用示范中心,并在遗传疾病精准诊疗领域展开深入合作。

 燃石医学与Oncocyte Corporation达成合作

12月15日,燃石医学宣布与Oncocyte Corporation达成独家合作协议,双方将进行Oncocyte的早期非鳞状非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者复发风险分层检测产品DetermaRx™在中国的独家商业化合作,该产品的落地将填补中国I-IIA期非鳞状NSCLC患者复发风险评估和辅助化疗获益人群鉴别的空白。

 阿斯利康390亿美元并购Alexion

12月12日,阿斯利康与Alexion宣布达成最终收购协议。阿斯利康将以折合175美元/股的价格收购Alexion,交易总额大约390亿美元 。交易预计在2021年第三季度完成,届时Alexion股东将拥有合并后新公司约15%的股份。

 BioNTech与复星医药达成协议

向中国供应新冠核酸疫苗

12月16日,BioNTech 和上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,双方就mRNA新冠核酸疫苗向中国大陆供应和生产事项达成协议,一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆上市批准,BioNTech将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂BNT162 mRNA新冠核酸疫苗,以应对新冠肺炎疫情。首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。

应用

 孔确基因成都研发中心落户华西健康谷

12月14日,广州孔确基因科技有限公司第四代基因测序仪成都研发中心启动仪式在成都市武侯区华西健康谷举行。由中国科学院院士、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任魏于全教授领衔的专家团队研发出的长读长、低成本、便携的纳米孔单分子测序仪的相关专利已通过四川大学-孔确基因校企合作转让。

 BioNTech与复星医药达成协议

向中国供应新冠核酸疫苗

12月16日,BioNTech 和上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,双方就mRNA新冠核酸疫苗向中国大陆供应和生产事项达成协议,一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆上市批准,BioNTech将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂BNT162 mRNA新冠核酸疫苗,以应对新冠肺炎疫情。首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。

 恒瑞医药PARP抑制剂正式获批上市

12月14日,恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获得中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

 康立明推出全自动微流控PCR一体机

近日,康立明生物推出了HelixPOC®全自动微流控PCR一体机,通过微流控技术在荧光PCR检测中的创新运用,构成搭载封闭式芯片试剂盒的分子检测POCT(point-of-Care Testing,即时检测)平台,实现从样本处理、DNA提取、多重PCR扩增到基因分析全过程集成在封闭的一次性芯片试剂盒中全自动完成,样本进、结果出,使分子检测现场化即时化 、无需专业实验室 和无需专业实验人员。

科研

 重症新冠患者可能与五大基因密切相关

12月11日,由来自英国爱丁堡大学、牛津大学、中国中山大学等组成的国际研究团队在Science 发表论文称,通过分析2700多名重症新冠肺炎患者的基因序列发现,重症新冠肺炎患者或与5大关键基因密切相关。论文还指出,增加IFNAR2等干扰素基因表达、遏制有害的炎症通道等是潜在的新冠肺炎治疗方法。
参考信息>>
https://doi.org/10.1038/s41586-020-03065-y

 鼻咽癌液体活检早筛技术新研究成果

12月19日,英国皇家学会院士,分子生物学临床应用专家卢煜明院士在2020金域医学学术委员会专题研讨会分享了血液游离DNA在无创产前及鼻咽癌早期筛查的应用。研究发现一种具有高灵敏度的检测方法,其阳性预测值升高到19.5%,敏感性达97.1%,特异性达99.3%。
参考信息>>
https://mp.weixin.qq.com/s/7m8NpdTMZzZntNgprSFoFg

 MIT科学家首次发现

新冠病毒序列与人基因组整合的证据

12月17日,MIT怀特黑德研究所的研究团队在预印本平台bioRxiv发表了一篇研究成果。研究人员发现存在新冠病毒片段与人基因组DNA融合的现象,基于人体内广泛存在的LINE-1反转录转座子或HIV感染者体内的HIV-1反转录酶,新冠病毒的部分核酸序列可以整合到人的基因组中。这个发现在一定程度上解释了康复后患者复阳的现象。
参考信息>>
https://doi.org/10.1101/2020.12.12.422516

 Nature子刊:外泌体药物逐渐步入临床开发阶段

成为下一代潜在的重磅药物载体技术

12月16日,Nature子刊Nature Reviews Drug Discovery上的一篇报道,阐述了外泌体的一些临床进展和未来发展展望。在上个世纪70年代,纳米颗粒领域普遍不被看好,麻省理工学院的一位化学工程师认为,现在外泌体也正走在当时纳米颗粒的路上。
参考信息>>
https://doi.org/10.1038/d41573-020-00220-y

 治疗肺动脉高压的新靶点:DNMT3B

近日,荆志成教授团队在Science Advances发表研究,揭示了DNA甲基化转移酶3B(DNMT3B)调控肺动脉高压血管重构进程的作用与机制。该研究首次将DNMT3B表观遗传调控与肺血管重构结合在一起,证实了DNMT3B是PAH(肺动脉高压)发病机理中的新型调节介质,并有望成为治疗PAH的潜在靶点。
参考信息>>
https://advances.sciencemag.org/content/6/50/eaba2470
文章 | 基因慧  
编辑 | Kia

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