首发 | 阅尔基因与QIAGEN合作开发癌症基因组低频突变检测


基因慧3月17日讯,在与Illumina(详情)达成战略合作、授权专利给Oxford Nanopore(详情)后,全球分子诊断公司阅尔基因(NuProbe Global)宣布与QIAGEN完成签署一项合作协议,基于富集技术和测序技术,开发新产品检测癌症基因组低频突变。同时,阅尔基因的五项分子诊断产品获欧盟CE IVD 认证。


首发/基因慧(公众号:GeneClub-1)

来源/阅尔基因 编辑/Whiteney

关键词/阅尔基因 封面图/基因慧制作

(文章经过内容编辑,引用请注明来自基因慧)


检测癌症基因组极低突变率DNA

由于在有效选择治疗靶点并及时预测癌症复发上的优势,液体活检技术在癌症基因无创检测方面正变得越来越重要。同时,对于极低频率的DNA突变,目前技术无法准确检测。

根据合作协议,阅尔基因和QIAGEN将基于扩增子的富集技术和测序技术,开发新的基于二代测序和液体活检的肿瘤panel,从而以较低成本,来准确检测癌症基因组极低突变率的DNA靶标分子。核心技术包括阅尔基因专有的抑制探针置换扩增技术(BDA)和QIAGEN的单引物延伸技术(SPE)。

QIAGEN和阅尔基因团队将首先为肿瘤学临床研究人员开发仅供研究使用的产品,未来两家公司将会进一步探索新的战略合作机会并开发其他商业产品。


五项分子诊断产品获CE IVD认证

除了与QIAGEN合作之外,阅尔基因最近还宣布完成了对其五项分子诊断产品的欧盟CE IVD的认证。

其中,包括针对EGFR和BRAF基因的液体活检的突变检测试剂盒,即非小细胞肺癌(NSCLC)相关突变(EGFR突变)的检测及黑色素瘤和甲状腺癌的相关突变(BRAF突变)的检测。

阅尔基因还计划为其他产品(包括最新发布的VarTrace™ AML Multi-gene Panel)进行CE 认证和NMPA认证。


张宇

阅尔基因联合创始人兼创新负责人

萊斯大学生物工程系终身教授

“BDA技术是阅尔基因的核心技术之一,该技术已经在包括二代测序的多个平台上证明了其稳定性。我们热衷于将该技术的应用进一步扩展到被公认的QIAGEN的SPE平台。”


柴映爽

阅尔基因联合创始人、CEO

“我们非常期待这个结合了突变富集技术和检测技术的产品。此次合作进一步证明行业领导者对我们尖端技术的认可,我们高品质的产品将帮助更多的患者通过无创检测来选择合适的治疗方法并更好地监测癌症的复发。”


关于NuProbe (阅尔基因)

NuProbe(阅尔基因)是一家由美国NuProbe与中国阅尔合并的世界领先基因检测公司,主要业务集中在癌症与不孕不育的基因检测。阅尔基因在中国上海、苏州和美国休斯顿设有研发中心和生产基地,并与全球许多著名的医院和医疗机构,如MD Anderson,Baylor等合作。阅尔基因拥有多项突破性的跨平台分子技术,赋能qPCR、Sanger、NGS、三代测序等基因检测平台,并极大地提高了这些平台的技术性能,从而拓展了应用场景。(官网:www.nuprobe.com)


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拓展阅读 
▲ NuProbe与阅尔基因合并,与Illumina达成战略合作
▲ 阅尔基因与Nanopore达成专利许可协议
▲ 基因简报 | 国家药监局审批19款新冠检测试剂盒

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☆ 中国遗传学会生物产业促进委员会委员

☆ 连续三年发布权威的年度基因行业报告

☆ 主办数字健康私董会粤港澳大湾区生命健康创新论坛

☆ 受邀为华西医院Illumina华大上海交大等大会作报告

☆ 广东省精准医疗应用学会政策研究应用分会、遗传病分会常委

☆ 第九届中国深圳创新创业大赛盐田区决赛评委


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