该产品采用联川基因自主研发成功的多重PCR基因捕获技术，实现一步法精准捕获目标基因，可有效地简化实验操作、减少样本污染。同时，联川基因首次研发应用了分子标签技术，采用含分子标签的接头，有利于纠正PCR扩增的偏好性带来的误差，从而提高建库质量与测序结果的准确性。
桐树基因多年以来一直深耕全国的大医院市场，为国内肿瘤液体活检基因科技的引领者。桐树基因销售团队经过多年磨合历练，具备优秀的销售推广能力，通过积极地拓展销售渠道，已经布局全国30多个省/市/自治区，覆盖全国1,000多家医院。
图：联川生物副总经理陈志锋（左）与桐树基因副总裁钟亮琪（右）
桐树基因始终秉承“创新•为肿瘤患者创造价值”的使命，集肿瘤分子诊断研发、生产、销售一体化，依托“多平台布局”策略，以NGS微量建库技术为核心壁垒的基因检测服务、以肿瘤基因组学标本库为基础的大数据转化研究中心构筑了竞争优势，造福国内300万肿瘤患者。
图：联川试剂盒示意图
联川基因“人EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”产品采用超多重PCR的“一步法”靶向测序文库制备技术，依赖三大创新技术在保证靶标序列均一性的同时具有操作简单、准确高效的特点。相较DNA 测序的方法，本试剂盒可将患者接受对应靶向治疗检出率有效提高。
图：桐树基因副总裁钟亮琪台上致辞
桐树基因副总裁钟亮琪表示：“桐树基因和联川基因都是注重技术创新的公司，深耕检测领域，拥有着同样为社会谋福祉的愿景，因此也相信未来的合作当中能够更加顺利。本次的强强联合将进一步推动国内基因检测标准化。”
图：联川生物副总经理陈志锋台上致辞
联川生物副总经理陈志锋表示：“公司从创立至今一直注重底层技术的研发，根据市场需求不断迭代开发新产品助力客户，最终获得了浙江省内第一张的NGS相关的三类医疗器械证书。我们非常期待接下来与桐树基因这样优秀的公司紧密合作，也希望这次共赢的合作能够为患者带去更好的产品和服务。”
桐树基因已经成为国内肿瘤液体活检基因科技的引领者。其全流程ctDNA检测技术，囊括了cfTNA抽提、富集及PRIDE-cfDNA建库技术等核心技术包。基于此推出肿瘤ctDNA检测平台“诊心安”ctDNA核心技术系统化解决方案，其与组织检测一致率高达80%，登顶柳叶刀杂志，比肩国际一流水平。
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联川生物建有国家级博士后工作站及浙江省级企业研究院，拥有业内领先的µParaflo® 微流体芯片平台，高通量测序平台，提供从基因组学、转录组学、表观组学、蛋白质组学到代谢组学的跨组学整合分析服务，致力于为科研机构提供世界一流的基因科技服务与产品。
联川基因于2022年获批浙江省内首张NGS三类医疗器械证书，已建成符合国家GMP标准的基因检测试剂生产基地、符合基因检测行业标准的高通量基因测序及PCR实验室，通过ISO13485体系认证。
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