基因行业简报(205期)

 

宏观环境

 
 人民银行:前三季度金融统计数据报告出炉
2022年10月12日,据人民银行官网消息,根据人民银行公布的2022年前三季度金融统计数据报告和社会融资报告显示,9月末广义货币(M2)余额262.66万亿元,同比增长12.1%,人民币贷款增加18.08万亿元。2022年前三季度,社会融资规模增量累计为27.77万亿元,比上年同期多3.01万亿元;前三季度对实体经济发放的人民币贷款占同期社会融资规模的64.4%。
参考信息>>http://www.pbc.gov.cn/diaochatongjisi/116219/116225/4679613/index.html
 
 
 国家医保局:正探索对肿瘤基因检测项目的集中采购
2022年10月12日,国家医保局发布《对十三届全国人大五次会议第4221号建议的答复》提到:部分地区已将部分基因检测项目纳入医保支付范围。下一步在卫健部门加强行业管理的基础上,指导地方将安全有效、费用适宜且收费标准明确的基因检测项目按程序纳入当地医保支付范围,更好满足人民群众的需求。目前,正在指导地方按照“技耗分离”的原则,探索对诊断试剂开展集中采购,促进试剂价格回归合理水平,带动相关医疗服务项目价格下降。
参考信息>>http://www.nhsa.gov.cn/art/2022/10/12/art_110_9292.html
 
 
 
 财政部:拨付3.22亿元支持罕见病诊疗能力提升项目
2022年10月11日,根据北京协和医院官方科普平台报道,面对我国罕见病诊断率低、治疗能力差、缺乏治疗药物三大难题,北京协和医院牵头,联合中国罕见病联盟,积极同国家卫生健康委沟通,向财政部申请专项经费支持我国罕见病诊疗水平和实施能力提升。项目受到财政部高度重视,2021年-2025年期间,通过中央专项彩票公益金拨付专项资金3.22亿元,将支持超过4万例罕见病患者及家系的遗传检测,支持超过9000例罕见病疑难病例多学科诊疗,开展825场医生罕见病诊疗能力培训。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/bGKjFJ3BaiqpBltyCE8rFQ
 
 国家发展改革委:坚定不移推动制造业高质量发展
2022年10月9日,据中国发展改革报社官微刊文《国家发展改革委:坚定不移推动制造业高质量发展》,提出制造业是立国之本、强国之基。制造业是实体经济的基础,实体经济是我国发展的本钱,是构筑未来发展战略优势的重要支撑,实体经济要靠自己,制造业要靠自己。我国2021年制造业增加值占GDP比重达27.4%,占全球制造业比重近1/3,连续12年位居世界首位。
参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/0BK3EU7Ln7StGqoYkwRaZA
 上海:释放LDT试点信号
2022年10月9日,上海市深化医药卫生体制改革领导小组办公室印发《开展上海市公立医院高质量发展试点工作的通知》。在试点重点任务方面,通知提出,加快推进传染病、重大公共卫生事件等相关临床专科建设,有条件的医院应加强分院区建设;针对产学研一体化方面,鼓励有条件的医院开展自行研制体外诊断试剂(LDT)试点;大力发展高新医疗技术,面向再生医学、精准医学、脑机融合等前言领域尖端科学问题,鼓励药品、医疗器械和设备等研发的医工结合、产医融合。
参考信息>>https://www.shanghai.gov.cn/nw12344/20221010/6560d08894304210bed02ffaf835568b.html
 
 
 
 国务院:政府贴息贷款更新改造医疗设备
2022年9月14日,据央视新闻报道,13日召开的国务院常务会议,确定专项再贷款与财政贴息配套支持部分领域设备更新改造,扩市场需求、增发展后劲。为响应号召,国家卫健委发布相关文件,规定2022年12月31日前签订贷款协议且支付设备采购首批贷款(不低于总货值的20%)的贷款主体可自主向贷款金融机构申请贴息贷款,原则上对所有公立和非公立医疗机构全面放开,每家医院贷款金额不低于2000万(点击链接查看详情)。
参考信息>>http://www.gov.cn/xinwen/2022-09/28/content_5713466.htm
 
 
 
 美国白宫:发布《先进制造业国家战略》,发展先进制造业以支持生物经济
当地时间2022年10月7日,美国白宫发布白皮书《先进制造业国家战略》。这项战略计划将持续四年,明确了美国为了在先进制造业领域继续保持领先地位需要完成的目标,包括确保经济持续增长、创造新的就业机会、强化环境的可持续发展、积极应对气候变化、确保国家安全和改善医疗健康等。

参考信息>>https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2022/10/National-Strategy-for-Advanced-Manufacturing-10072022.pdf

 
 
 美国参议院:将修改人用生物产品的动物试验条款
当地时间2022年9月29日,美国参议院5002号法案(S.5002)“FDA现代化法案2.0”在参议院提出并一致通过。该法案的第2条题为“动物试验的替代办法”。该法案于春季提出,将修改人用生物产品的动物试验条款,如疫苗和血液衍生产品,不适用于动物用药物或生物制剂。该法案已送交众议院。S.5002法案将修订联邦食品、药品和化妆品法(FDCA)的相关条款。
参考信息>>https://www.nlgcdc.org/passage-of-senate-bill-s-5002-fda-modernization-act-2-0-relating-to-animal-testing
https://www.govinfo.gov/content/pkg/BILLS-117s5002es/pdf/BILLS-117s5002es.pdf
 
 
 
 
 美国NIH:拨款5亿美元启动人类大脑基因组计划
当地时间2022年9月22日,美国国立卫生研究院(NIH)宣布了一项5亿美元的计划BICAN(被之为“人类大脑基因组计划”)。该计划为期五年,通过单细胞测序、医学影像和生物信息学分析,绘制有史以来最详细的人类和灵长类动物脑细胞图谱和细胞相互作用图谱,为神经系统疾病研究提供信息。基因慧获悉,这是美国2013 年启动的“脑计划“的一部分。
 
 
 
 科技部:近一个月34个项目获得人遗行政许可、审批及备案
根据科技部官网的公开消息,9月9日至10月9日,类遗传资源(“人遗”)行政许可的采集审批、国际合作科学研究审批及国际合作临床试验备案的基因相关的项目34个,信息归纳如下:
 
序号
项目名称
医疗机构
(组长单位)
申办方
第三方实验室
1南京市江北新区居民肿瘤早筛项目 (“金陵队列”)南京世和基因生物技术股份有限公司
2一项多中心、单臂 II 期临床研究:探索 FCN-159 在复发或进展的低级别脑 胶质瘤患者中的疗效和安全性首都医科大学附属北京天坛医院上海复星医药产业发展有限公司南京世和基因生物技术股份有限公司等
3TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验上海市东方医院苏州韬略生物科技股份有限公司至本医疗科技(上海)有限公司等
4评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究中国医学科学院血液病医院广州辑因医疗科技有限公司北京泛生子基因科技有限公司等
5基于多维组学的青少年痛风跨种族遗传及致病机制研究青岛大学附属医院中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)
6人类FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)临床试验中国医学科学院北京协和医院厦门艾德生物医药科技股份有限公司
7AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)临床试验,BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)临床试验华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉友芝友医疗科技股份有限公司
8一项评价人肌营养不良蛋白基因(DMD)外显子缺失检测试剂盒(荧光定量PCR法)用于体外定性检测全血样本中人肌营养不良蛋白基因(DMD)外显子4、8、17、45、47、48、50、51、52的缺失变异的临床研究首都儿科研究所附属儿童医院北京华瑞康源生物科技发展有限公司
9
一项评价运动神经元存活基因1(SMN1)外显子缺失检测试剂盒(荧光定量PCR法)用于体外人全血样本中运动神经元存活基因1(SMN1)外显子7和/或外显子8的纯合缺失定性检测的临床研究首都儿科研究所附属儿童医院北京华瑞康源生物科技发展有限公司
10PI-442096片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究广东省人民医院贝达药业股份有限公司杭州瑞普基因科技有限公司等
11一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究(TRIDENT-1)上海市胸科医院为再鼎医药(上海)有限公司等南京世和基因生物技术股份有限公司等
12TQ-B3525治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)单臂、开放、多中心II期临床试验中国医学科学院肿瘤医院正大天晴药业集团股份有限公司南京世和基因生物技术股份有限公司、杭州迪安医学检验中心有限公司等
13评估TQB2858 注射液治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究试验中山大学肿瘤防治中心正大天晴药业集团等南京世和基因生物技术股份有限公司等
14TQB3454片耐受性和药代动力学I期临床试验北京肿瘤医院正大天晴药业集团股份有限公司北京泛生子基因科技有限公司
15评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究浙江大学医学院附属邵逸夫医院贝达药业股份有限公司杭州瑞普基因科技有限公司
16APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心I/II期临床研究复旦大学附属肿瘤医院江苏亚虹医药科技股份有限公司北京泛生子基因科技有限公司,杭州迪安医学检验中心有限公司等
17一项评价Balstilimab单药或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌的开放、多中心II期临床研究中国医学科学院肿瘤医院贝达药业股份有限公司等杭州瑞普基因科技有限公司等
18评估KN026联合KN046治疗HER2-阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究北京肿瘤医院江苏康宁杰瑞生物制药有限公司至本医疗科技(上海)有限公司、北京泛生子基因科技有限公司等
19评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效 I 期研究中山大学肿瘤防治中心丽珠医药集团股份有限公司珠海市圣美基因检测科技有限公司等
20GNB4和Riplet基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)武汉大学中南医院武汉艾米森生命科技有限公司
21KCNA3和OTOP2基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)上海长海医院武汉艾米森生命科技有限公司
22NTMT1和MAP3K14-AS1基因甲基化联合检测试剂盒(荧光PCR法)上海长海医院武汉艾米森生命科技有限公司
23基因联合影像、临床对肥厚型心肌病精准诊断和危险分层的转化研究中国人民解放军空军军医大学第一附属医院
24基于无创产前检查的全基因组数据发现影响孕妇产后出血量和孕期血糖代谢能力的遗传因素西安交通大学第一附属医院
25ApoE基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)圣湘生物科技股份有限公司
26人CYP2C9基因和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法圣湘生物科技股份有限公司
27人ALDH2基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)圣湘生物科技股份有限公司
28遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-飞行时间质谱法)中南大学湘雅医院
29评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究中山大学肿瘤防治中心杭州多禧生物科技有限公司北京泛生子基因科技有限公司等
30一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的II期临床研究上海市肺科医院勤浩医药(苏州)有限公司南京世和基因生物技术股份有限公司等
31HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究复旦大学附属肿瘤医院江苏豪森药业集团有限公司北京泛生子基因科技有限公司等
32一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的Ib期临床研究浙江大学医学院附属第一医院南京爱德程医药科技有限公司至本医疗科技(上海)有限公司、北京泛生子基因科技有限公
33靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(pCAR-19B)自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的II期临床研究华中科技大学同济医学院附属同济医院重庆精准生物技术有限公司北京诺禾致源科技股份有限公司、北京泛生子基因科技有限公司等
34注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的安全性、有效性的Ib期临床试验辽宁省肿瘤医院石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司至本医疗科技(上海)有限公司、迈杰转化医学研究(苏州)有限公司等
前沿科技

 Cell Discovery:基于cfDNA分析同步实现胎儿染色体异常和单基因病筛查
2022年10月13日,复旦大学附属妇产科医院的黄荷凤院士团队在Cell Discovery杂志上发表研究成果,通过cfDNA等位基因靶向富集、测序深度等位基因频率数据的生物信息分析,实现了对胎儿染色体非整倍体、染色体微缺失微重复和单基因遗传病的同步筛查。
参考信息>>https://doi.org/10.1038/s41421-022-00457-4
 Nature Communications:中国科学家提出“农业精准微生物组”概念
2022年10月7日,根据中国生物技术网报道,Nature Communications在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王二涛研究组和深圳华大生命科学院的研究成果。该研究以谷子为模型揭示了基因型、根系微生物组与农艺性状之间的互作网络,提出植物“农业精准微生物组”概念,为农业微生物组的精准施用奠定了理论基础。

参考信息>>https://doi.org/10.1038/s41467-022-33238-4

 Nature:66000余人全基因组测序揭示线粒体DNA转移到细胞核
当地时间2022年10月5日,剑桥大学Patrick Chinnery教授的团队在Nature杂志发表研究成果,通过分析来自英格兰罕见病项目的66000多人的全基因组序列(包括12000多名癌症患者),发现线粒体DNA正在持续向细胞核转移,平均每4000个新生儿中就有一个将线粒体的DNA片段插入自己的细胞核DNA中,这些携带了插入片段的个体有机会把他们的NUMT(核线粒体DNA片段)传给自己的后代。

参考信息>>https://doi.org/10.5281/zenodo.6966017

https://github.com/WeiWei060512/NUMTs-detection.git

 Bioinformatics:高质量的细胞-细胞相互作用数据库CITEdb发布
2022年9月30日,清华大学统计学研究中心侯琳研究团队在Bioinformatics杂志发布研究成果,即开发了一个高质量的细胞-细胞相互作用数据库-CITEdb(Cell-cell InTEraction database),涵盖人类疾病相关的728条细胞-细胞相互作用对,为单细胞研究提供了相关参考信息,这是同领域国内学者公布的为数不多的重要数据库之一。
参考信息>>https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btac654
 
 
 Nature Methods: 模块化和开放式设计的单细胞多组学技术发布
2022年9月15日,南方科技大学的副教授靳文菲和生物系助理教授陈曦团队联合研发的一项单细胞多组学技术ISSAAC-seq(in situ SHERRY after ATAC-seq)在Nature Methods杂志上发布。此技术采用了模块化和开放式的设计,以相对低廉的价格,比单模态更加精细地描绘细胞异质性以及跨细胞轨迹的基因调控动态机制。
参考信息>>https://doi.org/10.1038/s41592-022-01601-4
 The Journals of Gerontology:人工智能驱动血管性认知障碍整合诊断
2022年9月15日,药明奥测团队携手海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)尹又教授团队在The Journals of Gerontology杂志发表了人工智能驱动血管性认知障碍整合诊断的论文,探索运用客观指标参数(血液生物标志物与睡眠监测参数)结合自主研发的算法模型进行精准的认知功能评估。
参考信息>>https://doi.org/10.1093/geronb/gbac137
最新产品

 赫赛汀®皮下制剂在我国获批上市

2022年10月9日,NMPA正式宣布批准了赫赛汀®「通用名:曲妥珠单抗注射液(皮下注射)」,联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。据罗氏制药官微报道,目前传统静脉输注剂型需要每三周到医院治疗一次,每次给药30∽90分钟;皮下制剂是一款即用型、固定计量的制剂,只需2∽5分钟就可以完成。据悉,目前罗氏曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的复方皮下制剂也正在中国开展3期临床试验。

参考信息>>https://mp.weixin.qq.com/s/pAop93htF17VMLEi2TgUlQ

 
 
 
 迈杰医学PD-L1伴随诊断试剂盒获批上市
2022年10月8日,根据NMPA(国家药品监督管理局)官网,迈杰转化医学研究(苏州)有限公司的PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)(商品名:迈谱康)正式获得NMPA批准上市,用于非小细胞肺癌患者的纳武利尤单抗(O药)用药指导。值得注意的是,此产品基于丹纳赫集团旗下的徕卡生物BOND平台开发。

参考信息>>https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxylqx/qxpjfb/20221008160715172.html

 

《2023基因行业蓝皮书》启动合作 

招募创新案例入组和联合发布单位

联系邮箱:info@genonet.cn

联系微信:jiyinhui_1

(限量名额,欢迎支持)

 达健生物的膀胱癌甲基化检测试剂盒获批上市

2022年10月8日,根据NMPA官网,广州达健生物科技有限公司(”达健生物“)研制的“人Twist1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”,经NMPA批准上市(注册证号:国械注准20223401301),这是NMPA批准的基因甲基化检测技术用于初诊膀胱癌辅助诊断的首证,在2018年6月19日受理(受理号:ZDJ1800255)。

参考信息>>https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9NjAzMTkxMGUwYjU2YmY5OGFiZjdjMTI1MWVlZDEzYTYmaXRlbUlkPWZmODA4MDgxODNjYWQ3NTAwMTgzY2I2NmZlNjkwMjg1

 bludbird的治疗早期活动性大脑肾上腺脑白质营养不良的造血干细胞基因疗法获批
当地时间2022年9月16日,蓝鸟生物公司(bludbird bio)宣布,全球首个肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)基因疗法Skysona在美国获得获加速批准,将为4至17岁患者提供一种替代异基因造血干细胞移植(HSCT)的治疗方案。2022年底之前,Skysona将通过美国少量的合格的治疗中心来提供,定价为300万美元。

参考信息>>https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/skysona

https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-skysona-elivaldogene-autotemcel-gene-therapy-early-active-cerebral-5899.html#:~:text=FDA%20Approves%20Skysona%20%28elivaldogene%20autotemcel%29%20Gene%20Therapy%20for,boys%20with%20this%20devastating%20and%20fatal%20neurodegenerative%20disease

❖ 凯德维斯的HPV基因整合核酸检测试剂盒获批上市
2022年8月26日,根据NMPA医疗器械技术审评中心官网披露,武汉凯德维斯生物技术有限公司自主开发的”人乳头瘤病毒基因整合(14个型)核酸检测试剂盒(可逆末端终止测序法)“正式进入国家药监局创新医疗器械审查绿色通道。据报道,此试剂盒是通过对人乳头瘤病毒(HPV)的DNA捕获,结合二代测序技术,实现病毒和人类基因的整合位点和整合频次的测定,有助于了解疾病进展,对宫颈癌前病变进行风险评估。
企业动态

 
 生物传感初创公司Pleno完成4000万美元的A轮融资
 
当地时间2022年10月12日,总部位于圣地亚哥的生物传感器初创公司Pleno宣布完成4000万美元的A轮融资,由Deerfield Management领投,Foresite Capital跟投。Pleno公司结合条形码DNA和信号处理技术实现高通量的核酸检测,开发的Raptor仪器平台能够每天检测10,000个样本,检测每个样本多达10,000个核酸靶点。
 
 广州基因递送领域企业云舟生物完成4.1亿元C轮融资
 
2022年10月11日,广州基因递送领域企业云舟生物科技(广州)股份有限公司(“云舟生物”)宣布完成4.1亿元C轮融资。此次融资由广州产投集团、君联资本、越秀产业基金、万联证券、穗开投资等投资机构共同完成,广州产投集团旗下产投资本、科金集团联合出资4000万元。
 
 伯乐和凯杰拟合并,交易价值或将超过100亿美元
 
当地时间2022年10月10日,据外媒报道称,伯乐生命医学(Bio-Rad Laboratories)正与另一家生命科学公司凯杰(Qiagen NV)就合并事宜谈判,交易价值或将超过100亿美元。截至当地时间周一收盘,凯杰的市值接近100亿美元,而伯乐生命医学的市值接近116亿美元。
参考信息>>https://www.nasdaq.com/articles/biotech-firms-bio-rad-and-qiagen-discuss-major-merger
 George Church创立的RNA合成公司完成1200万美元融资
当地时间2022年9月30日,哈佛大学教授乔治·丘奇(George Church)联合创立的 EnPlusOne Biosciences 公司完成1200万美元种子轮融资,该公司致力开发基于酶的RNA合成平台ezRNA™,并基于该平台合成目标长度大于100nt、且大规模GMP生产的RNA,从而为新兴的RNA疗法提供下一代解决方案。联合创始人团队还包括Daniel Wiegand、Jonathan Rittichier和Dan Ahlsted。
 瑞士液体活检公司Hedera Dx完成1390万美元的种子轮融资
当地时间2022年9月21日,瑞士液体活检公司Hedera Dx宣布已经完成了1400万欧元(1390万美元)的种子轮融资,用于今年秋天将发布的一项新的癌症血液循环DNA(ctDNA)检测产品。本轮融资由Top Harvest Capital创始人、谷歌和谷歌Ventures前高管Adam Ghobarah领投、Inventure、Air Street Capital、Amino Collective和GRIDS Capital跟投。
 
 美国癌症基因检测初创公司Naveris完成5100万美元A轮融资
当地时间2022年9月19日,总部位于美国马萨诸塞州纳蒂克的癌症基因检测初创公司Naveris宣布已完成A+轮3340万美元融资(总融资为5100万美元),将用于商业化和推进其早期的病毒驱动的癌症基因检测。本轮融资由Gurnet Point Capital、TechU Ventures和BrightEdge领投,这笔融资将推进其NavDx血液检测的商业化,以早期发现人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的癌症,并生成其他癌症类型和适应症检测的临床数据。
 
 圣湘生物以700万美元收购快速药敏检测公司First Light
2022年8月29日,圣湘生物在2022 年半年度报告中披露:公司投资 First light Diagnostics,布局药敏领域。其独特的快速药敏技术能够解决目前检测病原体抗生素敏感所需时间长、失败率高的痛点,有助于改善抗生素错用、滥用的根本性临床问题,与公司的病原体微生物核酸检测产品形成良好的上下游互补。投资额为4,694.97万元(700 万美元)。
参考信息>>http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=688289&announcementId=1214449494&orgId=nssc1000305&announcementTime=2022-08-30
会议推荐

 中国肿瘤标志物学术大会暨中国整合肿瘤学大会暨第十六届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会,2022年10月21日-23日,上海市,中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会主办
 第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP),第二届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会(CISCE),2022年10月26日-28日,南昌市,智奥瑞和(上海)展览有限公司主办
(注:以上资讯来自公开消息,按时间排序;仅供参考,不代表任何个人及机构观点)
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