基因慧 2025年06月30日08:00广东
生命多组学技术及产业进展
01
行业政策
《反不正当竞争法》完成修订：大企业不得拖欠中小企业账款
2025年6月27日，十四届全国人大常委会第十六次会议表决通过了反不正当竞争法修订草案，并将于今年10月15日起施行。该法规明确禁止平台强制商家低价销售、滥用数据权益及恶意交易；大型企业不得拖欠中小企业账款，有望整治“内卷式”竞争乱象。
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反不正当竞争法完成修订：条文增至41条 整治“内卷式”竞争等乱象
首部合成生物制造领域地方性法即将发布
2025年6月26日，该法规表决通过，此为常德市首部产业促进法规，也是国内首部合成生物制造领域地方性法，明确了产业发展核心，并强调了营商环境和容错机制优化的重要性。
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国内首部！《常德市促进合成生物制造产业发展若干规定》获表决通过
《医疗保障法（草案）》首次亮相
2025年6月24日，《中华人民共和国医疗保障法（草案）》提请十四届全国人大常委会第十六次会议首次审议。该草案明确了职工及城乡居民基本医保、生育保险的参保范围，并强调要加强基金运行管理，确保专款专用；优化服务，健全公共服务体系及结算机制；强化监督，建立多方监督体系，加大对违法行为惩戒力度。
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国家药监局发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）
2025年6月23日，国家药监局发布的该目录中包含445款体外诊断产品，涵盖抗原抗体、蛋白、激素、维生素等检测试剂。
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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20250624112000177.html?3jfdxVGGVXFo=1751184031912
图1 免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）中的产品类别（来源/NMPA、基因慧整理）
02
资本动态
农夫山泉钟睒睒加入重组人源化胶原蛋白新赛道
2025年6月26日，农夫山泉钟睒睒透过旗下企业养生堂、杭州久视拟以最高34亿投资，成为人源化胶原蛋白领头羊企业锦波生物的第二大股东。
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锦波生物引入战略投资者养生堂，签署股份认购协议共筑生物材料产业新生态
英国政府投资1.97亿元人民币支持全球最大蛋白质组研究
2025年6月23日，英国生物银行（UK Biobank）宣布获得英国政府2000万英镑（约1.97亿元人民币）资助。该项目于今年1月启动，现已完成25万份初样和5万份随访样本分析，新增资金将用于支持50万份样本及10万份15年追踪样本检测，数据将向全球获批科研人员开放。
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https://www.ukbiobank.ac.uk/learn-more-about-uk-biobank/news/landmark-proteomics-project-receives-20m-from-government
赞助意向：info@genonet.cn/微信 jiyinhui_1
Illumina以30亿人民币收购SomaLogic，完成蛋白组学布局
2025年6月23日，Illumina宣布以3.5亿美元现金加7500万美元绩效里程碑款项及业绩相关版税（总计约30.45亿元人民币）收购蛋白质组学企业SomaLogic，此次收购将整合SomaLogic的适配体蛋白质组技术与Illumina的测序平台，推动蛋白组学战略发展。
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罗氏诊断在华最大新项目取得房建工程施工许可证
2025年6月23日，罗氏诊断总规划用地108亩的苏州新项目取得房建工程施工许可证，意味着该项目正式进入主体工程施工阶段，该项目是罗氏诊断在华最大的单笔投资项目，标志着其在华布局进一步深化。
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日本大阪低成本iPS细胞制备中心正式启用
2025年6月21日，京都大学附属基金会在大阪启用细胞制备中心”The Yanai Facility for my iPS Cell Therapy”。该设施预计通过自动化技术将iPS细胞生产成本从单批5000万日元（约245万元人民币）降至100万日元（约5万元人民币），生产周期从6个月缩短至3周。
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https://www3.nhk.or.jp/nhkworld/en/news/20250621_03/
图2 近一周内国内单位测序相关招标项目（来源/中国采购网、基因慧整理）
03
产品前沿
全球首款渐冻症基因疗法获FDA孤儿药资格认定
2025年6月25日，神济昌华自主研发的全球首款靶向TRIM72的基因疗法SNUG01正式获得FDA孤儿药资格认定，适应症为肌萎缩侧索硬化（渐冻症）。
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神济昌华全球首款针对渐冻症的基因疗法SNUG01获FDA孤儿药资格认定
04
技术突破
全球首个干细胞外泌体治疗肝衰竭临床研究正式启动
2025年6月27日，南方医科大学珠江医院临床研究中心宣布，全球首个间充质干细胞（PT-MSCs）来源外泌体注射液治疗肝衰竭临床研究已于本月13日在该院正式启动，标志着肝衰竭治疗领域迎来突破性的创新。
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肝衰竭治疗将迎来新突破！全球首个干细胞外泌体治疗肝衰竭临床研究正式启动！
我国科学家发现实现小鼠耳廓再生失败机制
2025年6月26日，北京华大生命科学研究院联合北京生命科学研究所，首次发现Aldh1a2基因的表达不足导致的视黄酸合成不足是高等哺乳动物小鼠耳廓再生失败的核心机制。在激活该基因后，小鼠耳廓可实现再生。
详情：
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp0176
英国启动全球合成人类基因组计划
2025年6月26日，英国科学家团队获得全球最大医疗慈善机构之一惠康基金会（Wellcome Trust）的1000万英镑（约9838万元人民币）资助，启动“合成人类基因组计划”(SynHG)，目标5年内开发出首个合成人类染色体。
详情：
https://wellcome.org/news/researchers-take-first-steps-creating-synthetic-human-genomes
国际上首次揭示无脊椎动物骨骼中存在造血干细胞巢
2025年6月25日，中国海洋大学团队首次揭示了无脊椎动物骨骼中普遍存在造血干细胞巢，该原创性发现是迄今国际上首次发现存在跨动物界保守的普适性干细胞巢，解答了长期困扰学术界的无脊椎动物造血干细胞来源之谜。
详情：
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adw0958
核酸快检专家共识发布
2025年6月24日，《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025 版）》在《中华医学杂志》正式发布，该共识将提供甲流、乙流等近年常见流行性病原体的临床诊断指导建议，针对业内关注的“采用核酸快检方法时是否必须在 PCR 实验室开展”等操作规范问题，亦提供明确解答与规范指引。
详情：
https://rs.yiigle.com/cmaid/1545294
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